Состав
1 мл содержит:
Активные вещества:
латанопрост - 0.05 мг,
Вспомогательные вещества:
бензалкония хлорид - 0.2 мг,
натрия хлорид - 4.1 мг,
динатрия гидрофосфат безводный - 4.74 мг,
натрия дигидрофосфата моногидрат - 4.6 мг,
вода д/и - до 1 мл.
Фармакологическое действие
Латанопрост - аналог простагландина F2 альфа - является селективным агонистом рецепторов FP и снижает внутриглазное давление (ВГД) за счет увеличения оттока водянистой влаги, главным образом, увеосклеральным путем, а также через трабекулярную сеть. Снижение ВГД начинается приблизительно через 3 – 4 ч после введения препарата, максимальный эффект наблюдается через 8 – 12 ч, действие сохраняется в течение не менее 24 ч.Установлено, что латанопрост не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги и на гематоофтальмический барьер.
При применении в терапевтических дозах латанопрост не оказывает значимого фармакологического эффекта на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.
Показания
Снижение повышенного внутриглазного давления (ВГД) у взрослых и детей (в возрасте старше 1 года) с открытоугольной глаукомой или повышенным офтальмотонусом.Примечание: У детей младше 3 лет с первичной врожденной глаукомой, терапией первой линии остается хирургическое лечение (трабекулотомия/гониотомия).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к латанопросту или другим компонентам препарата. Возраст до 1 года (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью
Афакия, псевдоафакия с разрывом задней капсулы хрусталика, пациенты с известными факторами риска макулярного отека (при лечении латанопростом описаны случаи развития макулярного отека, в том числе цистоидного); воспалительная, неоваскулярная или врожденная глаукома (из-за отсутствия достаточного опыта применения препарата); астма; герпетический кератит в анамнезе.
Следует избегать применения препарата Пролатан® у пациентов с активной формой герпетического кератита и рецидивирующим герпетическим кератитом, особенно связанным с приёмом аналогов простагландина. Пролатан® следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития ирита/увеита.
Существуют ограниченные данные о применении препарата Пролатан® у пациентов, которым планируется оперативное вмешательство по поводу катаракты. В связи с этим у данной группы больных Пролатан® необходимо применять с осторожностью.
Побочные действия
- Увеличение численности, длины и толщины ресничных волос, потемнение кожи век, изменение цветарадужки, ирит, увеит, макулярный отек..
- Затуманивание зрения, дискомфорт в глазах, покраснение конъюнктивы, точечная эпителиальная кератопатия, отек век, корочки на веках, светобоязнь, конъюнктивит, диплопия..
- Отслойка сетчатки, при диабетической ретинопатии кровоизлияния в стекловидное тело..
- Инфекции дыхательных путей, стенокардия, боли в мышцах, нарушения сердечного ритма..
- Аллергические реакции, сыпь..
- Бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.
Взаимодействие
При одновременном закапывании в глаза двух аналогов простагландинов описано парадоксальное повышение ВГД, поэтому одновременное применение двух и более простагландинов, их аналогов или производных не рекомендуется.Фармацевтически несовместим с глазными каплями, содержащими тиомерсал – преципитация.
Как принимать, курс приема и дозировка
Для взрослых пациентов и детей после 1 года, стандартная дозировка составляет одну каплю раствора Пролатан раз в день в пораженный глаз конъюнктивально.
Оптимальный эффект достигается, если препарат применяется вечером.
При пропуске дозы, следующую вводят в обычное время.
Передозировка
Для передозировки раствором Пролатан характерно покраснение конъюнктивы и эписклеры, тошнота, боль в животе, потливость, приливы, утомляемость, головокружение.
При необходимости должна быть проведена симптоматическая терапия.
